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本试验利用麦胚无细胞系统表达蓖麻毒素A链（RTA）：通过PCR方法扩增蓖麻毒素A链基因序列并连接至pMD18-T载体。将测序正确的RTA序列克隆到Flexi表达载体,获得Flexi-RTA重组质粒。将该重组质粒加入到麦胚无细胞表达系统中进行表达。表达产物经SDS-PAGE电泳分析相对分子质量约为32 000,通过Western blot、ELISA实验鉴定为RTA。本方法表达的RTA在蓖麻毒素诊断、疫苗研发、抗癌药物研制等方面具有广阔应用前景。