论文部分内容阅读
乳腺癌保乳术联合大分割放疗已成为早期乳腺癌治疗的新模式。临床研究表明乳腺癌的α/β值比一般肿瘤低，更适合大分割放疗。大分割放疗具有良好的经济效益，多项经典随机对照研究长期随访结果表明，全乳腺大分割放疗是有效和安全的。随着大分割放疗的广泛应用，这项技术也逐渐被拓展到区域淋巴结照射、乳房切除术后放疗以及乳腺导管原位癌的放疗中。
乳腺癌保乳术后大分割放疗的研究进展
【摘 要】
：
乳腺癌保乳术联合大分割放疗已成为早期乳腺癌治疗的新模式。临床研究表明乳腺癌的α/β值比一般肿瘤低，更适合大分割放疗。大分割放疗具有良好的经济效益，多项经典随机对照研究长期随访结果表明，全乳腺大分割放疗是有效和安全的。随着大分割放疗的广泛应用，这项技术也逐渐被拓展到区域淋巴结照射、乳房切除术后放疗以及乳腺导管原位癌的放疗中。
【机 构】
：
250200 济南大学 山东省医学科学院医学与生命科学学院,250200 济南大学 山东省医学科学院医学与生命科学学院,250200 济南大学 山东省医学科学院医学与生命科学学院,济宁医学院附属医院肿
【出 处】
：
国际肿瘤学杂志
【发表日期】
：
2018年45期
其他文献
目的探讨代谢综合征与结直肠癌的相关性。方法以2013至2016年间山东大学附属千佛山医院收治的900例结直肠癌患者为病例组，选取同时期该医院健康管理中心的1 774例体检者为对照组。利用logistic回归模型分析代谢综合征与结直肠癌的关系。结果病例组代谢综合征患病率为35.4%，高于对照组的27.0%，差异有统计学意义(χ2＝20.33，P<0.01)。多因素logistic回归分析结果显示，代
目的探究微小RNA-210(miR-210)在乳腺癌组织中的表达及临床意义，并探究其在体外对人三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖及转移能力的影响。方法收集湖南省肿瘤医院病理科2013年12月至2015年9月乳腺癌组织及相应癌旁组织标本各82例，荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测组织及细胞中miR-210的表达水平，分析miR-210与患者临床资料及预后的关系。三阴性乳腺癌细胞MDA-M
目的研究同步推量调强放疗(SMART)及调强放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效及不良反应。方法选取2011年4月至2017年4月在我院住院治疗的60例中晚期宫颈癌患者，采用分层区组随机化分组方法，分为试验组30例、对照组30例。两组患者体外放疗同时给予腔内后装放疗及同步化疗。试验组给予SMART，对照组给予调强放疗，两组95%计划靶区(PTV)剂量为50.4 Gy/28 F，试验组肿瘤同步推量靶区剂量
目的探讨康莱特注射液联合NP方案(长春瑞滨＋顺铂)化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫状态、炎症因子及生命质量的影响。方法选取2014年6月至2017年1月我院收治的晚期NSCLC患者106例，按照入院单双号分为对照组和观察组，每组53例。对照组予以NP方案化疗，观察组采用康莱特注射液＋NP方案化疗。观察两组患者的免疫状态、炎症因子及生命质量变化，并进行统计比较。结果治疗后观察组患者CD3
影像组学和影像基因组学通过提取、筛选并分析最有价值的定量影像组学特征，用以解析肿瘤生物学特征和临床信息。近年来，已有大量研究表明影像组学在肺癌的诊断、治疗、预测疗效及预后等方面发挥作用。而影像基因组学进一步将影像组学特征与基因组学、蛋白质组学等联系起来，在肺癌基因表型的预测及个体化精准治疗中显示出巨大价值。影像组学和影像基因组学具有无创、定量、可重复等特点，可多方位提供肿瘤生物学特性，有望在今后肺
多年的临床研究表明顺铂和奈达铂对大部分实体瘤如头颈部肿瘤、食管癌、肺癌、膀胱癌、卵巢上皮癌、睾丸癌和宫颈癌等有效，并且奈达铂在亚洲地区常常作为顺铂的替代药，但来自Ⅲ期临床试验的证据并不充足，临床医生在使用奈达铂替代顺铂治疗时应谨慎。
循环肿瘤细胞(CTC)是从原发肿瘤或转移瘤脱落进入血液循环的肿瘤细胞。CTC目前被美国食品药品管理局(FDA)批准的临床适应证是可作为转移性乳腺癌、转移性前列腺癌和转移性结直肠癌患者的预后标志物。CTC在其他转移性或局限性肿瘤的预后评估，以及在肿瘤的早期筛查、分子表达谱的分析、治疗方案的制定及治疗效果的监测等方面也具有巨大的潜力。目前各项研究正在开展以深入挖掘CTC的临床应用潜力，为肿瘤患者的个体
人溶质载体蛋白25家族是人溶质载体蛋白家族中的一个超家族，该家族成员通过跨线粒体膜转运各种溶质从而发挥作用。线粒体载体在转运底物的性质和大小、运输方式等方面差异很大，并且参与细胞的多种生理过程。越来越多的研究发现，该家族成员在肿瘤中异常表达，且部分成员在肿瘤的发生和发展中起到了一定的作用，如通过调节细胞代谢、死亡、增殖从而参与肿瘤发生、发展过程。
CRISPR/Cas9基因编辑系统是在古细菌抵御外源核酸入侵的免疫机制基础上人工改造而成的一种新型基因编辑技术。由于其高效率和准确性，CRISPR/Cas9基因编辑技术已经广泛应用于肿瘤治疗的研究中，如靶向敲除致癌基因、修复抑癌基因、打破免疫耐受、构建肿瘤模型等，为肿瘤基因治疗带来革命性的发展。
目的探讨奥沙利铂诱导的细胞自噬对胃癌细胞耐药的作用。方法体外培养胃癌SGC7901细胞，采用不同浓度的奥沙利铂作用于细胞，设置空白对照组(奥沙利铂0 μmol/L)、奥沙利铂处理组(奥沙利铂1、2、4 μmol/L)以及奥沙利铂联合多柔比星处理组(奥沙利铂0、1、2、4 μmol/L＋多柔比星4 μmol/L)，给药干预胃癌细胞24 h。Western blotting法及流式细胞仪检测自噬相关分