【摘 要】
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为了测定中药藤黄中藤黄酸及其衍生物的含量,本文建立了HPLC蒸发光散射检测器测定其含量的方法。色谱条件是C18 柱;流动相:甲醇乙腈水冰乙酸(6∶2∶1∶0 .3) ,流速0
【机 构】
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为了测定中药藤黄中藤黄酸及其衍生物的含量,本文建立了HPLC蒸发光散射检测器测定其含量的方法。色谱条件是C18 柱;流动相:甲醇乙腈水冰乙酸(6∶2∶1∶0 .3) ,流速0 .8 ml/ min ;检测器温度75 ℃,N2压力2 .1 L/ min ,进样量20 μl。结果表明藤黄酸及其衍生物响应峰面积回归方程是Y= 1 .582 X+ 16 .207 ,r =0 .9996 ,5 种商品藤黄中藤黄酸含量为22 .75 % 34 .58 % ,新藤黄酸含量为12 .75 % 21 .79 % ,其回收率分别为95 .89 % ,98 .04 % ;RSD3 .4 % 。方法快速简便,结果准确,只需藤黄酸的回归方程即可对藤黄酸衍生物等未知成分进行初步定量。
In order to determine the content of gambogic acid and its derivatives in Garcinia cambogia, a HPLC-evaporative light scattering detector was used to determine its content. Chromatographic conditions were C18 column; Mobile phase: methanol-acetonitrile-water-glacial acetic acid (6:2:1:0.3), flow rate of 0.8 ml/min; detector temperature of 75 °C, N2 pressure of 2.1 L/ Min , injection volume 20 μl. The results showed that the response peak area regression equation of gambogic acid and its derivatives was Y = 1.582 X + 16 .207, r = .9996, and the content of gambogic acid in five commercial Garcinia was 22.75 % 34.58 %. The yellow acid content was 12.75% 21.79%, and the recovery rates were 95.89 %, 98.04 % and RSD 3.4 %. The method is rapid, simple and accurate. The glycyrrhizic acid derivative and other unknown components can be quantified by the regression equation of gambogic acid.
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