【摘 要】
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目的 探讨ABT737对ZM447439诱导乳腺癌细胞凋亡的影响.方法 采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)测定ZM447439对乳腺癌细胞增殖的影响;克隆形成实验检测ZM44
【机 构】
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河北北方学院附属第一医院乳腺外科,河北 张家口,075000
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目的 探讨ABT737对ZM447439诱导乳腺癌细胞凋亡的影响.方法 采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)测定ZM447439对乳腺癌细胞增殖的影响;克隆形成实验检测ZM447439对乳腺癌细胞增殖的影响;流式细胞术检测ZM447439对乳腺癌细胞周期各时相的影响.Western印迹检测ZM447439及联合组(ABT737 +ZM447439)对AuroraA、p-AuroraA、组蛋白(Histone) H3、p-HistoneH3、细胞周期蛋白(Cyclin)B1、p-cdc25c、cdc25c、p-cdc2、cdc2、p21、p53、Bax、Bcl-2、Bcl-xl、PARP、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)3的影响.荧光染料法检测单药组(ABT737、ZM447439)和联合组(ABT737 +ZM447439)凋亡细胞,FITC Annexin-V流式细胞术显示单药组和联合组细胞凋亡率.结果 不同浓度的ZM447439处理乳腺癌细胞24、48、72 h明显抑制细胞增殖;克隆形成实验显示ZM447439对克隆形成的影响呈现剂量依赖性;Western印迹显示Aurora A、Histone H3无明显趋势变化,p-AuroraA、p-Histone H3、CyclinB1、Bcl-2、Bcl-xl随着浓度的增加而减少,p-cdc25c、p-cdc2、p21、p53、Bax、PARP、Caspase3随浓度增加而增加,均呈现一定的剂量依赖性,且联合组的表达更明显;流式细胞术G2/M期的阻滞呈现剂量依赖性,免疫荧光和FITCAnnexin-V流式细胞术显示联合组的凋亡明显.结论 ABT737可促进ZM447439乳腺癌细胞凋亡,使两种靶向治疗药物的联合应用成为可能.“,”
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