【摘 要】
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目的 观察1,25-二羟基维生素D3[1,25 (OH)2D3]对脂多糖诱导的足细胞活动力和尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)表达的影响.方法 小鼠足细胞分化成熟后分为3组:正常对照组、脂
【机 构】
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广东省医学科学院广东省人民医院肾内科,广东广州 510080;南方医科大学,广东广州 510515;广东省医学科学院广东省人民医院肾内科,广东广州,510080;广东省医学科学院广东省人民医院医学研究
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目的 观察1,25-二羟基维生素D3[1,25 (OH)2D3]对脂多糖诱导的足细胞活动力和尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)表达的影响.方法 小鼠足细胞分化成熟后分为3组:正常对照组、脂多糖组(50 mg· L-1脂多糖孵育足细胞24 h)、脂多糖+1,25 (OH) 2D3组[50 mg·L-1脂多糖+1 nmol·L-1的1,25(OH) 2D3]共同孵育足细胞24 h.采用免疫荧光激光共聚焦、流式细胞术、实时荧光定量PCR、转板迁移测定法等技术,检测足细胞活动力改变以及足细胞uPAR蛋白和uPAR mRNA (Plaur mRNA)的表达.结果 转板迁移测定法中每个视野细胞在正常对照组、脂多糖组、脂多糖+1,25( OH) 2D3组分别为(8.4±3.8)、(31.3±7.9)、(19.2±6.8)个,脂多糖组膜下层迁移足细胞多于其他2组,脂多糖+1,25 (OH)2D3组多于正常对照组(P＜0.01).脂多糖组uPAR蛋白荧光信号强于正常对照组,脂多糖+1,25 (OH) 2D3组弱于脂多糖组.脂多糖+1,25(OH) 2D3组uPAR蛋白表达率和Plaur mRNA为(31.12±4.46)％和1.97±0.46,均低于脂多糖组[(54.66±8.69)％和3.06±0.93,P＜0.05],高于正常对照组[(9.80±3.11)％和1.00±0.00,P＜0.05].结论 1,25(OH)2D3可能通过抑制uPAR的表达,降低足细胞活动力,起到保护足细胞的作用.
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