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以樟树叶片提取的基因组DNA为材料，对影响其RAPD—PCR各种反应条件的因子进行研究。结果表明：PCR反应时．总反应液20μL中基因组DNA浓度为8ng／μL．镁离子浓度为2．0mmol／L，dNTP浓度为0．2mmol／L．引物浓度为0．2μmol／L，Taq DNA聚合酶用量为1U／（20μL）时．出现可辨认的鲜明谱带，为RAPD分析应用于樟树遗传多样性研究和良种选择打下良好的基础。