观察长链非编码RNA(lncRNA)PP7080在胃癌组织和细胞株中的表达，明确其对胃癌细胞MGC803迁移和增殖的影响及分子机制。
方法实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测lncRNA PP7080在胃癌组织及癌旁组织、胃癌细胞株及永生化正常胃黏膜上皮细胞株中的表达。选择表达量最少的胃癌细胞株，将lncRNA PP7080的表达质粒和阴性对照质粒分别转染至胃癌细胞，分别命名为lncRNA PP7080组和NC组。Real-time PCR验证转染效果。细胞划痕实验和CCK-8实验检测lncRNA PP7080对胃癌细胞迁移和增殖能力的调控作用。Real-time PCR和Western blot检测转染后细胞中肿瘤转移抑制基因1(TMSG-1)的表达。采用统计软件SPSS 20.0进行统计分析，正态分布的计量资料以均数±标准差(Mean±SD)表示，组间比较采用t检验。
结果lncRNA PP7080在胃癌组织的表达少于癌旁组织[(0.85±0.34)比(5.33±0.76)，P<0.01]。lncRNA PP7080在胃癌细胞株的表达少于永生化正常胃黏膜上皮细胞(P<0.05)，在MGC803细胞中表达最少(P<0.01)。lncRNA PP7080组lncRNA PP7080的表达明显高于NC组，差异有统计学意义(P<0.01)。NC组和lncRNA PP7080组细胞迁移率分别为(72.67±6.39)%和(26.45±6.63)%，lncRNA PP7080组细胞迁移能力明显降低(P<0.01)。与NC组相比，lncRNA PP7080组细胞增殖能力明显降低(P<0.05)。与NC组比较，lncRNA PP7080组MGC803细胞中TMSG-1的表达明显降低(P<0.01)。
结论lncRNA PP7080在胃癌组织和细胞株中低表达，lncRNA PP7080可通过促进TMSG-1基因的表达，抑制胃癌细胞MGC803的迁移和增殖能力。