【摘 要】
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目的 建立QuEChERS结合高效液相色谱-串联质谱法测定大白菜中10种喹诺酮类药物残留的分析方法.方法 大白菜样品经提取,采用QuEChERS净化方法,以诺氟沙星-D5为内标,用高效液相色谱-串联质谱法测定,采用正离子电喷雾,多反应监测模式,内标法定量分析10种喹诺酮类药物残留的含量.结果 10种喹诺酮类在5～100 ng/mL的质量浓度范围内线性良好,检出限为0.1～0.3μg/kg,定量限为0.3～1.0μg/kg,平均回收率为76.0％～107.0％,相对标准偏差为1.5％～8.1％.结论 该方法
【机 构】
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福建申远新材料有限公司, 福州 350500;福建省药品审核查验中心, 福州 350000;福建省食品药品质量检验研究院, 福州 350000
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目的 建立QuEChERS结合高效液相色谱-串联质谱法测定大白菜中10种喹诺酮类药物残留的分析方法.方法 大白菜样品经提取,采用QuEChERS净化方法,以诺氟沙星-D5为内标,用高效液相色谱-串联质谱法测定,采用正离子电喷雾,多反应监测模式,内标法定量分析10种喹诺酮类药物残留的含量.结果 10种喹诺酮类在5～100 ng/mL的质量浓度范围内线性良好,检出限为0.1～0.3μg/kg,定量限为0.3～1.0μg/kg,平均回收率为76.0％～107.0％,相对标准偏差为1.5％～8.1％.结论 该方法准确、可靠,适用于大白菜中喹诺酮类药物残留的检测.
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