【摘 要】
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目的:系统评价布地奈德联合肺表面活性剂(PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效和安全性.方法:计算机检索中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库、维普数据库、PubMed、Embase和the Cochrance Library等数据库,纳入布地奈德联合PS治疗新生儿呼吸窘迫综合征的随机对照研究(对照组患儿单纯使用PS治疗,研究组患儿使用布地奈德联合PS治疗),提取符合纳入标准的文献并进行质量评价,运用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果:共纳入15篇文献,涉及1317例患儿.Meta分析
【机 构】
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鄂东医疗集团黄石市妇幼保健院/湖北理工学院附属医院(儿童医院)新生儿科,湖北黄石 435000
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目的:系统评价布地奈德联合肺表面活性剂(PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效和安全性.方法:计算机检索中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库、维普数据库、PubMed、Embase和the Cochrance Library等数据库,纳入布地奈德联合PS治疗新生儿呼吸窘迫综合征的随机对照研究(对照组患儿单纯使用PS治疗,研究组患儿使用布地奈德联合PS治疗),提取符合纳入标准的文献并进行质量评价,运用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果:共纳入15篇文献,涉及1317例患儿.Meta分析结果显示,研究组患儿的临床有效率(RR=1.25,95％CI=1.16～1.36)明显高于对照组,氧分压升高幅度(MD=8.02,95％CI=6.25～9.79)、二氧化碳分压降低幅度(MD=-5.72,95％CI=-6.70～-4.75)和氧指数降低幅度(MD=-2.61,95％CI=-2.97～-2.25)均明显优于对照组,呼吸机通气时间(MD=-1.50,95％CI=-1.79～-1.22)明显短于对照组,PS再次使用率(RR=0.31,95％CI=0.16～0.60)、中重度支气管肺发育不良发生率(RR=0.30,95％CI=0.22～0.43)明显低于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05);所有患儿均未发生药品不良反应.Egger\'s检验结果提示,无明显发表偏倚.结论:布地奈德联合PS可通过显著改善新生儿呼吸窘迫综合征患儿的呼吸窘迫体征、缩短呼吸机通气时间、减少PS再次使用和中重度支气管肺发育不良发生风险,从而提高近期临床疗效.
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目的:探讨康复新液辅助抗结核药治疗肠结核的疗效及对血清、肠黏膜血管内皮生长因子(VEGF)和核因子κB(NF-κB)的影响.方法:选取2019年9月至2021年1月河北省胸科医院收治的60例肠结核患者,按照随机数字表法分为常规组和联合组,每组30例.常规组患者采用抗结核药治疗,联合组患者在常规组的基础上加用康复新液辅助治疗.观察两组患者的治疗疗效、症状改善时间,治疗前后血清和肠黏膜相关指标水平,肝损伤和不良反应发生情况.结果:联合组患者治疗总有效率为93.33％(28/30),显著高于常规组的73.33％
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目的 探讨聚氯乙烯(PVC)与非PVC药品包装材料(简称药包材)对大容量注射液(简称大输液)药品质量的影响.方法 查询相关文献、指导原则及法规,从塑化剂迁移、药物吸附性、生物安全性方面比较PVC及非PVC药包材对大输液药品质量的影响,并总结大输液药包材的发展趋势.结果 非PVC药包材在塑化剂迁移、药物吸附性、生物安全性方面均优于PVC药包材.结论 非PVC多层共挤输液膜材料已成为大输液药包材的发展方向.
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