为评价复方芩兰口服液对靶动物鸡临床用药的安全性,试验选择80只100日龄健康蛋鸡,随机分为4组,1～3组在饮水中分别按推荐剂量的1倍(2 mL/L)、3倍(6 mL/L)和5倍(10 mL/L)添加复方芩兰口服液,4组为空白对照组(不给药).连续用药5 d,用药结束后观察1周.试验期间记录各组鸡的精神状况、采食饮水和排便情况.试验结束后,检测各组鸡的血液生理指标和血清生化指标,对心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏进行剖检和组织病理学检查,并计算脏器指数.结果表明:复方芩兰口服液三个试验组的临床症状正常,血液生理指标、血清生化指标和脏器指数与空白对照组比较均差异不显著(P>0.05),器官组织切片符合正常组织形态和结构特点,表明复方芩兰口服液对靶动物鸡无副作用,临床应用是安全的.