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目的获得人FLcDNA膜外序列，以构建表达人FMS样酪氨激酶3受体配基(FL)蛋白的重组体，更深入地探讨FL的生物学功能。方法通过设计和合成引物，提取胎肝细胞总RNA进行逆转录反应，经PCR扩增目的cDNA片段，并将其重组至PUC-18T载体中，测定其DNA序列。结果从胎肝细胞总RNA中扩增得到546bp片段，序列测定证实该片段为包括25个氨基酸残基组成的信号肽的胞外序列。结论 FL胞外区cDNA已被成功地克隆。