【摘 要】
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运用密度泛函理论方法系统研究了氧化条件下钯催化C—H键卤(氯)化反应的还原消除机理.计算结果表明,C—X(Cl)键的形成过程无Pd(IV)型中间体的参与,还原消除倾向于直接发生在
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运用密度泛函理论方法系统研究了氧化条件下钯催化C—H键卤(氯)化反应的还原消除机理.计算结果表明,C—X(Cl)键的形成过程无Pd(IV)型中间体的参与,还原消除倾向于直接发生在双金属中心的Pd(Ⅲ)-Pd(Ⅲ)型中间体上.作为首例研究Pd(Ⅲ)配合物上还原消除能量需求的研究工作,很好地重现了Ritter等观测的实验现象.理论与实验间良好的相关性不仅证实了该理论方法的可靠性,也为我们未来研究更多钯催化的C—H活化反应提供了良好的理论指导.
The mechanism of reductive elimination of palladium-catalyzed halo-C (H) -chlorination of C-H bond was systematically investigated by using density functional theory. The results show that the formation of C-X (Cl) The reduction and elimination of Pd (Ⅲ) -Pd (Ⅲ) intermediate, which tends to occur directly at the bimetallic center, is very good as the first case to study the energy requirement for reduction and elimination of Pd (Ⅲ) complexes The good correlation between theoretical and experimental data not only confirms the reliability of the theoretical method, but also provides us a good theoretical guidance for further research on palladium-catalyzed C-H activation in the future .
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