【摘 要】
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以AK 58、百麦207、偃师4110三个小麦品种的种子为试验材料。试验共设4组,每组选用100粒种子,用75%的酒精浸泡15 min进行表面消毒。首先对3个试验组进行春化(-4℃)处理,时间
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以AK 58、百麦207、偃师4110三个小麦品种的种子为试验材料。试验共设4组,每组选用100粒种子,用75%的酒精浸泡15 min进行表面消毒。首先对3个试验组进行春化(-4℃)处理,时间分别为7、14、21 d,春化处理后放在35℃恒温培养箱中进行脱春化3 d,之后继续培养至3叶期为止;然后分别提取幼苗中过氧化物酶(POD)。并通过测定吸光值对其活性进行测定;最后通过聚丙烯酰胺电泳法显示幼苗的2种酶酶谱进行再次证实。结果表明,同一品种小麦春化、脱春化处理后小麦叶片中POD酶活性大于非处理小麦叶片的酶活性;凝胶电泳试验中,同一品种小麦叶片中的2种酶酶谱亮度强于非处理小麦叶片的酶谱,与吸光值法测定的结果相符。
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