【摘 要】
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通过改良技术和完善临床,在外周血染色体研究中,发现15种罕见或少见染色体核型(包括三体、部分三体、部分单体4例,环状染色体4例,染色体平衡易位7例);1例具有XXY核型新生儿
【机 构】
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上海市儿科医学研究所,上海第二医科大学附属新华医院
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通过改良技术和完善临床,在外周血染色体研究中,发现15种罕见或少见染色体核型(包括三体、部分三体、部分单体4例,环状染色体4例,染色体平衡易位7例);1例具有XXY核型新生儿色素失禁症和1例具有11号染色体短臂1区4带均匀染色区(HSR)核型的罕见病例,现报告如下。 对象和方法 一、对象包括先天异常、不明原因孕早期自发性流产和染色体异常儿家系成员,符合染色体病产前诊断指征对象和肿瘤,特别是白血病患者。
In the study of peripheral blood chromosomes, 15 kinds of rare or rare chromosomal karyotypes (including trisomy, partial trisomy, partial haplotypes, 4 cases of circular chromosomes and 7 cases of balanced chromosomal translocations) ); 1 case of XXY neonatal pigmented incontinence and 1 case of chromosome 11 short arm 1 zone 4 with uniform staining (HSR) karyotype rare cases are as follows. Subjects and methods First, the object includes congenital anomalies, unexplained spontaneous abortion in early pregnancy and chromosomal abnormalities pedigree members, in line with prenatal diagnosis of chromosomal indications and tumor markers, especially leukemia patients.
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