(4R)-5,5-二甲基-4-苄硫甲基-2-噁唑烷酮的合成

来源 :有机化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yaojunsyt
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以价廉易得的天然L-半胱氨酸为原料,经巯基保护、酯化、氨基保护、格氏反应及环化等5步反应,合成了一个新的手性助剂(4R)-5,5-二甲基-4-苄硫甲基-2-噁唑烷酮,总收率31%.产物结构经IR,~1H NMR,~(13)C NMR及MS表征. A new chiral auxiliary (4R) - (4R) was synthesized by cheap and available natural L-cysteine ​​with five steps of thiol protection, esterification, amino protection, Grignard reaction and cyclization. The yield of 5-dimethyl-4-benzylthiomethyl-2-oxazolidinone was 31%. The product structure was characterized by IR, 1H NMR, 13 C NMR and MS.
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