【摘 要】
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目的:探讨微小RNA-448 (miR-448)对口腔鳞癌细胞增殖调控作用,筛选并验证相关靶基因.方法:RT-qPCR检测miR-448在人口腔鳞癌临床标本中表达;miR-448抑制物转染口腔鳞癌细胞系C
【机 构】
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南京医科大学口腔医学研究所,南京医科大学附属口腔医院口腔颌面外科,江苏南京210029
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目的:探讨微小RNA-448 (miR-448)对口腔鳞癌细胞增殖调控作用,筛选并验证相关靶基因.方法:RT-qPCR检测miR-448在人口腔鳞癌临床标本中表达;miR-448抑制物转染口腔鳞癌细胞系Cal-27细胞,MTT实验研究miR-448抑制物对细胞增殖能力的影响;细胞划痕实验检测miR-448抑制物对细胞迁移能力的影响.3种基因预测软件筛选出miR-448的可能下游靶基因,实验验证miR-448对靶基因的调控作用.结果:RT-qPCR分析发现miR-448在15对OSCC组织内表达显著升高.与对照组相比,转染miR-448抑制物后,Cal-27细胞增殖及迁移能力明显下降;Western blot、RT-qPCR结果显示SPARCL1基因的表达量升高;荧光素酶报告基因实验确定miR-448与SPARCL1基因在3'UTR区存在位点结合.结论:miR-448在人口腔鳞癌临床标本中呈高表达.miR-448与SPARCLl-3'UTR的结合,下调SPARCL1的表达,在口腔鳞癌细胞中发挥癌基因的作用,促进肿瘤细胞的增殖与迁移.
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