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为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,鼓励研究和创制新药、促进审批效率提升、药品注册改革的步伐依然笃定,7月又出炉了 3个文件,分别是《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》《临床试验用药物生产质量管理规范(
新版GCP的几点建议
【摘 要】
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为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,鼓励研究和创制新药、促进审批效率提升、药品注册改革的步伐依然笃定,7月又
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