【摘 要】
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2014、2015年,美国、巴西等国爆发了一种类似于口蹄疫症状的水泡性疾病,该病原被确定为塞尼卡病毒A(Senecavirus A,SVA)。为了鉴别和诊断塞尼卡病毒和口蹄疫病毒,针对塞尼卡病毒的VP1基因和口蹄疫的5’UTR基因,合成了特异性的引物,优化了反应体系和扩增条件,建立了一种同时检测塞尼卡病毒和口蹄疫病毒的方法。对建立的双重RT-PCR方法进行特异性和敏感性试验,结果表明,建立的双重RT-PCR检测方法敏感性强,特异性好,对塞尼卡病毒和口蹄疫病毒最低检出量分别为SVA 10~4 copies/
【机 构】
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广东省农业科学院动物卫生研究所广东省兽医公共卫生公共实验室;华中农业大学动物科学技术学院动物医学院;中国农业科学院兰州兽医研究所;
【基金项目】
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国家重点研发计划项目(2016YFD0501500);国家自然科学基金-广东联合基金项目(U1501213);广东省科技厅项目(2017A020208034;2016A020210050;2015B020203005,2015B050501007,2015A010107009);国家“十一五”科技支撑计划项目(2006BAD06A17);广东省农业科学院院长基金项目(201530;201624