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汞和铀是严重影响人类健康的、现已被多个国家列为优先控制的环境污染物。目前已有的汞和铀的检测方法存在仪器设备昂贵、操作费时、样本需要预处理等缺陷,因此,建立简便、灵敏、选择性的检测汞和铀新方法,对于环境中重金属污染的预警、安全评价和毒性作用机制的深入研究有着重要的现实意义。本文第二章建立了基于脱氧核酶的共振光散射法测定环境水样中痕量汞的新方法。研究表明,在pH 7.3的磷酸盐缓冲溶液中,汞特异性脱氧核酶（寡聚核苷酸）能与汞特异性结合,致使本来表面缠绕有汞特异性寡聚核苷酸的金纳米离子游离出来,在一定浓度的NaNO3存在下,金纳米粒子聚集,导致体系的共振光散射大大增强。体系的最大RLS峰位于570.7 nm。汞的浓度在1.2×10-8～5.0×10-7 mol·L-1范围内与体系的共振光散射强度变化值呈良好线性关系,线性方程为△IRLS = 0.756 + 119.94 c (×10-7mol·L-1),r = 0.9990。汞的检出限为3.6×10-9 mol·L-1。相对标准偏差分别为3.55%、0.49%和0.36%。样品加标回收率分别为104.0%、106.8%和96.4%。该方法简便快速,灵敏度高,选择性好,准确度高,用于环境水样中汞的测定,结果满意。本文第三章建立了环丙沙星荧光猝灭法测定环境水样中痕量铀的新方法。实验表明,在pH=6.0的BR缓冲溶液中,在SDBS表面活性剂存在下,双氧铀与环丙沙星形成配合物,致使环丙沙星的荧光强度减弱,且铀离子浓度在2.3×10-81.0×10-6 mol·L-1时,与体系荧光强度变化值呈良好的线性关系,线性回归方程为ΔF = 27.48 c(×10-7 mol·L-1)+16.66,相关系数r = 0.9980。该方法检测铀的检出限为7.0×10-9 mol·L-1,平行测定7次的标准偏差在1.6%2.8%,加标回收率分别为92.0%,98.0%,106.0%。方法简便、灵敏度高,可用于环境水样中痕量UO22+的测定。