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本文采用DL-丙氨酸溶液燃烧法成功合成了大比表面积的LaMnO3系钙钛矿催化剂;研究了焙烧温度(t)、有机燃料与氧化剂的化学计量比(ψ)、A位金属离子(Sr)的掺杂、B位过渡金属离子(Ni)的掺杂以及不同有机燃料,对催化剂及其CO催化燃烧活性的影响,并采用XRD, BET, SEM等技术对催化剂进行了表征。1.用DL-丙氨酸溶液燃烧法合成LaMnO3系大比表面积钙钛矿氧化物。研究得出,有机燃料与氧化剂的化学计量比ψ=1.5,催化剂前躯体的焙烧温度t=600℃是DL-丙氨酸溶液燃烧法合成LaMnO3钙钛矿氧化物的最佳工艺条件。2.用DL-丙氨酸溶液燃烧法合成La1-xSrxMnO3系大比表面积钙钛矿氧化物。A位掺Sr,催化剂粉体的比表面积均增大;但随着Sr2+的掺杂量x的增大,比表面积先增大后减小;对CO的催化燃烧活性也随之先提高后降低;x=0.2时La0.8Sr0.2MnO3的比表面积最大,对CO的催化氧化活性最好。3.用DL-丙氨酸溶液燃烧法合成La0.8Sr0.2Mn1-yNiyO3系钙钛矿氧化物。B位掺Ni后催化剂粉体的比表面积均减小;随着Ni3+的掺杂量y(0-0.3)的增大,比表面积递减;CO的催化燃烧活性也随着降低。当y=0.4时,La0.8Sr0.2Mn0.6Ni0.4O3对CO的催化燃烧活性突然提高。B位掺Ni后,对CO的催化活性活性结果如下:La0.8Sr0.2Mn0.8Ni0.2O3<La0.8Sr0.2Mn0.6Ni04O34.最后分析比较了不同有机燃料对合成LaMnO3复合氧化物催化剂的影响。DL-丙氨酸溶液燃烧法合成的LaMnO3的前躯体的焙烧温度600℃,而柠檬酸溶胶燃烧法合成的前躯体的焙烧温度700℃;并且前者的比表面积(33.56m2/g)明显大于后者的比表面积(22.45m2/g);同时前者对CO催化燃烧的活性明显好于后者。