过渡金属催化的有机反应是近年来较为活跃的研究领域.该文研究了在过渡金属催化下二芳基碘盐参与的一些新的合成反应,包括:(1)在Pd(PPh<,3>)<,4>催化下,二芳基碘盐和硫酚或硫醇S-芳基化反应,提供了合成芳基硫醚的一种新的方法;(2)在Pd(PPh<,3>)<,4>催化剂、CO和硫醇(酚)存在下,二芳基碘盐的烷基硫代羰基化或芳基硫代的羰基化反应,提供了一个新颖、简便的合成烷基或芳基硫代酯的新方法;(3)二芳基碘盐与烃基硒镁溴化物发生Se-芳基化,提供了合成芳基硒醚的一种新的方法;(4)在Pd(PPh<,3>)<,4>,二芳基碘盐,烃基硒镁溴化物和CO三组份反应,为合成硒代酯的一种新方法;(5)在Co(OAc)<,2>的催化下,二芳基碘盐和咪唑发生N-芳基化反应,提供了合成1-芳基咪唑的新方法;(6)在Pd(OAc)<,2>和CO存在下,有机高价碘盐和苯并三氮唑的三组分反应,提供了合成1-芳酰基苯并三氮唑的新方法;(7)在Pd(PPh<,3>)<,4>和ZnCl<,2>的共催化作用下,二芳基碘盐和格氏试剂的偶联反应,生成联芳基类化合物.该反应比经典的Karasch反应,具有条件温和产率高的优点;(8)在Pd(OAc)<,2>催化下,二芳基碘盐和α-甲氧基丙烯酸甲酯的Heck反应,提供了一种合成α-芳基丙酮酸的新方法.以上反应均具有操作简便,反应条件温和,原料易得,产率高的优点.同时,这些研究进一步拓宽了二芳基碘盐作为活性的亲电试剂在有机合成中的应用范围.