以纳米颗粒为载体,以实现多种方式联合治疗癌症和药物的实时监测引起了人们的广泛关注。其中,光热治疗（PTT）与化学治疗的联合治疗及成像成为研究热点之一。在此,我们制备了介孔铂（MPNPs）纳米颗粒,并负载抗癌药物阿霉素（DOX）,然后在颗粒的最外层包裹β-环糊精（β-CD）,成功构建了光热和化疗联合治疗癌症的纳米载药体系（DOX/MPNPs-AD-CD）。该载药体系具有可控释药的特性,其在肿瘤微酸性环境或受到光照射时会加速释药。MPNPs还具有酸降解的特性,一方面,降低了MPNPs在体内的蓄积,另一方面,MPNPs降解释放的Pt²⁺具有细胞毒性,可损伤细胞DNA起到化学治疗的作用。再者,MPNPs光热转换效率高,具有光热治疗的作用。另外,MPNPs固有的光声和光热成像的特性可以有效地监控其在体内的分布。实验结果表明,MPNPs的粒径和孔径分别为45 nm和2 nm。DOX/MPNPs-AD-CD可进入细胞溶酶体,释放出的DOX可部分进入细胞核,MTT结果表明,DOX/MPNPs-AD-CD+NIR组细胞毒性最强。由动物实验结果可知,DOX/MPNPs-AD-CD可被动靶向到肿瘤部位,通过瘤重、瘤体积、H&E染色及TUNEL实验可知DOX/MPNPs-AD-CD加光照组的抗肿瘤作用最强。总之,本文研究结果为纳米载药体系对癌症的临床治疗提供了基础性研究数据,具有一定的科学意义。