本课题内容分为四部分： 1.真核表达载体plRES2-EGFPfrRAIL和plRES2-EGFP／CD的构建和鉴定； 2.FA-PEG-PEI和PEG-PEI的合成及其理化性质； 3.FA-PEG-PEI和PEG-PEI作为靶向质粒DNA传输载体的体外实验研究； 4.FA-PEG-PEI作为靶向质粒DNA传输载体的体内基因治疗实验研究。 　　第1章　真核表达载体pIRES2-EGFP／TRAIL和pIRES2-EGFP／CD的构建和鉴定 　　目的：构建真核表达载体pIRES2-EGFP／TRAIL和pIRES2-EGFP／CD，为研究其联合表达对恶性胶质瘤的联合治疗作用提供基础。 结论: 成功构建了构建真核表达载体pIRES2-EGFP／TRAIL和pIRES2-EGFP／CD，为研究其联合表达对恶性胶质瘤的联合治疗作用奠定了基础。 第2章　聚乙二醇接枝支化聚乙烯亚胺(PEG-PEI)和叶酸(FA)-PEG-PEI的合成及其理化性质 　　目的：化学合成可降解性FA-PEG-PEI和PEG-PEI并研究其负载质粒DNA的能力，并检测得到的FA-PEG-PEI和PEG-PEI的理化特性。 结论: 合成的FA-PEG-PEI和PEG-PEI可以用于pDNA转染，为在体外检测其细胞毒性和转染效率、以便了解FA-PEG-PEI的基因转染效率及细胞毒性作用打下理论和实践基础。 第3章　FA-PEG-PEI作为靶向质粒传输载体的体外实验研究 　　目的：比较所形成纳米材料FA-PEG-PEI和PEG-PEI／DNA复合物在体外对细胞的毒性大小及其转染效率，为进一步体内基因治疗做准备。 结论: 明确了FA-PEG-PEI的基因转染效率及细胞毒性作用，证实FA-PEG-PEI可以作为C6和293T细胞基因靶向传输的载体。可进一步于动物体内进行联合基因治疗神经胶质瘤。 第4章　靶向FA-PEG-PEI作为传输载体的恶性胶质瘤体内基因治疗实验研究 　　目的：观察靶向纳米材料FA-PEG-PEI介导的联合基因plRES2-EGFP／TRAIL和plRES2-EGFP／CD在体外对C6胶质瘤细胞的杀伤作用以及在大鼠体内对C6胶质瘤基因治疗的疗效。 结论: 动物体内证实FA-PEG-PEI可以作为基因治疗神经胶质瘤体内基因靶向传输的载体，而且联合基因治疗效果较单基因治疗效果为佳，为寻找崭新的、行之有效的恶性胶质瘤基因治疗方法提供了基础。