目的:探讨Megsin基因C2093T位点多态性在IgAN患者中医证型中的表达分布。　　 方法:研究对象为2011年1月到2012年3月在广西中医药大学第一附属医院住院IgAN患者39例，参照中华中医药学会肾病分会2007年发布的IgA肾病的诊断、辨证分型和疗效评定（试行方案），结合临床实际情况，将39例IgAN病例辨证分型为脾肾气虚证、气阴两虚证、肝肾阴虚证、风湿热毒证4型;同时选取健康对照者59例作为正常对照组。分别取各受试者的肘静脉血2ml，用于提取基因组DNA，通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法（PCR-RFLP）检测Megsin基因C2093T位点多态性，分析基因型及等位基因分布规律;分析Megsin基因C2093T位点基因型及等位基因在IgAN不同中医证型中的表达规律。　　 结果:(1)IgAN组及正常对照组，均检测出Megsin基因C2093T的T、C两种等位基因，IgAN组各占比例T=23.1％、C=76.9％;正常对照组各占比例T=20.4％、C=79.7％; IgAN肾病组及正常对照组均检测出Megsin基因C2093T三种突变基因型，即CT型、TT型、CC型，IgAN组CT=30.8％，TT=7.7％，CC=61.5％;正常对照组CT=33.9％，TT=3.4％，CC=62.7％，各基因型分布频率均符合Hdary-Weinbger平衡（正常对照组X2=2.22，IgAN组X2=3.34，P值均＞0.05）。说明该研究对象具有较好的群体代表性。(2)IgAN组与正常对照组比较，Megsin基因C2093T位点3种基因型和2种等位基因的分布差别无统计学意义（P＞0.05）。(3)IgAN组中医证型分布规律:脾肾气虚证43.59％＞气阴两虚证30.77％＞肝肾阴虚证20.51％＞风湿热毒证5.13％。(4)Megsin基因C2093T位点3种基因型分布规律:正常对照组CC基因型占比例最大，CT型次之，TT型所占比例最低;IgAN组基因型的分布与正常对照组相似;IgAN组CT基因型频率分布:脾肾气虚证41.2％，肝肾阴虚证12.5％,气阴两虚证0.0％，风湿热毒证0.0％。(5)IgAN组各中医证型Megsin基因C2093T位点基因型与正常对照组关系:IgAN脾肾气虚证及气阴两虚证与正常对照组比较有统计学意义(P＜0.05）;肝肾阴虚证、风湿热毒证与正常对照组比较无统计学意义(P＞0.05）。(6)IgAN组的Megsin基因C2093T位点基因型在各中医证型之间比较，脾肾气虚证与肝肾阴虚证相比，无统计学意义(X2=0.625，P=0.732＞0.05)。气阴两虚证与肝肾阴虚证、风湿热毒证之间比较均无统计学意义(X2=1.740，P=0.419＞0.05;X2=0.059，P=0.0789＞0.05)，其余脾肾气虚证与气阴两虚证、风湿热毒证比较，肝肾阴虚证与风湿热毒证比较，各证型之间两两比较统计学意义（P＜0.05）。　　 结论:(1)Megsin基因C2093T多态性可能和IgAN遗传易感性不相关。(2)IgAN患者中医证型以虚证为多，脾肾气虚证及气阴两虚证为其主要证型。(3)Megsin基因C2093T位点基因型CT型可能是IgAN脾肾气虚证发病的易感基因型。