论文部分内容阅读
目的：促红细胞生成素(EPO)具有对脊髓和多种组织的保护功能，本研究的目的是通过评估C/EBP同源蛋白(CHOP)及细胞凋亡相关蛋白Caspase-12在大鼠脊髓损伤模型的进展来确定促红细胞生成素对脊髓损伤的神经元保护作用。 方法：将90只SD大鼠随机分为三组:假手术对照组、脊髓损伤模型组和EPO治疗组。利用采用改良Allen's方法制作脊髓重物打击损伤模型，并在术后7天进行各组运动功能(BBB)评分。将脊髓损伤模型组和EPO治疗组处死进行HE染色观察病理变化，并通过免疫组织化学染色法和RT-PCR法测定CHOP和细胞凋亡相关蛋白Caspase-12的表达。 结果：BBB评分显示与脊髓损伤组相比，EPO治疗组大鼠运动功能可更快恢复(P＜0.01)。通过对损伤处脊髓病理改变观察还揭示了EPO治疗组脊髓组织较脊髓损伤组坏死水肿较轻，神经元退变较少。与脊髓损伤组阳性细胞表达的数量相比，EPO治疗组的阳性细胞表达的数量明显减少(P＜0.01)。 结论：EPO能显著改善大鼠运动学评分，缓解临床症状;可明显减轻轻脊髓损伤后的超微结构改变，挽救受损的脊髓组织;同时显著抑制脊髓损伤后内质网应激凋亡基因CASPASE-12和CHOP的表达，充分体现出其脊髓损伤后的神经保护作用。