【摘 要】
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目的:利用前药原理设计、合成乙酰左旋多巴乙酯并考查其体外降解动力学和大鼠体内药代动力学性质。方法:以左旋多巴为原料,通过酯化、乙酰化反应合成乙酰左旋多巴乙酯;通过紫外光谱、红外光谱、核磁共振-H谱和核磁共振-C谱、质谱等确证其结构。考查其水溶液在pH 1.3, pH 5.0, pH 7.4(温度:37℃)时的降解动力学。建立高效液相质谱联用(HPLC-MS/MS)同时测定大鼠血浆中左旋多巴和乙酰左
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目的:利用前药原理设计、合成乙酰左旋多巴乙酯并考查其体外降解动力学和大鼠体内药代动力学性质。方法:以左旋多巴为原料,通过酯化、乙酰化反应合成乙酰左旋多巴乙酯;通过紫外光谱、红外光谱、核磁共振-H谱和核磁共振-C谱、质谱等确证其结构。考查其水溶液在pH 1.3, pH 5.0, pH 7.4(温度:37℃)时的降解动力学。建立高效液相质谱联用(HPLC-MS/MS)同时测定大鼠血浆中左旋多巴和乙酰左旋多巴乙酯的方法并将此方法应用于左旋多巴及乙酰左旋多巴乙酯大鼠体内药代动力学性质的研究。
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