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目的:获得纯化的人肌红蛋白,为进一步开发应用人肌红蛋白单克隆抗体奠定基础。方法:通过将去结缔组织和脂肪组织的人大腿骨骼肌粉碎,经Sephacryl S-100 HR凝胶柱初步层析提取,DEAE—Sephacel阴离子交换层析进一步纯化。结果:经SDS-PAGE电泳证实,提取物中含有分子量为17KD的蛋白质;电转膜后做Western blotting证实纯化物为人肌红蛋白。结论:通过对人骨骼肌的提取、分离、纯化和鉴定,获得了0.3g纯化的人肌红蛋白,回收率为正常人骨骼肌肌红蛋白含量的30%,为进一步对人肌红蛋白的研究,开发应用奠定了基础。