【摘 要】
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目的采用培养、电镜观察及PCR检验技术，对吉林地区部分非淋菌性尿道(宫颈)炎(NGU)高危人群泌尿生殖道分泌物标本进行分离鉴定，以探讨MG感染在STD的作用和地位。 方法吉林地
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目的采用培养、电镜观察及PCR检验技术，对吉林地区部分非淋菌性尿道(宫颈)炎(NGU)高危人群泌尿生殖道分泌物标本进行分离鉴定，以探讨MG感染在STD的作用和地位。
方法吉林地区NGU高危人群受检者141例，宫颈或尿道口内拭子分泌物标本接种于5mlSP-4培养基37℃培养，同时用PCR技术进行DNA扩增，对初代分离阳性株再行电镜负染，观察其形态特征，并与正常对照组65例进行比较。
结果①141例标本中培养出6株MG，分离率为4.26％，正常对照组65例，培养出1株，分离率为1.53％(1/65)，差异无显著(X2=0.3439p=0.058＞0.05)。②141例标本MG-DNA扩增出26例，阳性率为18.4％，正常对照组65例MG-DNA扩增出3例，阳性率为4.62％(3/65)，差异显著(X2=5.933，p=0.0149＜0.05)。
结论①采用培养方法可在NGU高危人群中分离出MG感染株，其分离株具有生长时间长(30d-50d)，需特殊培养基。②PCR技术使NGU高危人群中MG的检出率明显提高。③吉林地区STD高危人群有较高的MG感染率，是NGU的病因之一。④MG分离培养生长条件高，分离率低；PCR技术具有敏感、快速、特异特点，可以用来研究MG感染现状，流行情况及致病机制。
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