目的:口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)是人类常见的恶性肿瘤之一,由于其生物学行为及组织发生部位的特点,口腔鳞癌易转移,且预后较差,但其发生和转移的确切机制目前尚不明确。转化生长因子β1(TGF-β1)是一类多功能的细胞生长分化因子,参与和介导人类多种重要的生理和病理过程,与肿瘤的发生和发展密切相关。本项研究以口腔鳞癌脑转移细胞系Tb细胞为研究对象,探讨TGF-β1对其生长抑制作用及可能的机制。　　 方法:采用细胞计数法检测TGF-β1对Tb细胞的生长抑制作用,流式细胞仪检测细胞周期的变化,GEArray Q Series Human TGF-β/BMP Signaling PathwayGene Array微阵列分析法(Superarray)筛查Smads蛋白介导的转化生长因子-β1(TGF-β1/Smads)信号通路中基因表达水平的变化,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)验证差异表达基因。　　 结果:通过研究我们发现,TGF-β1对Tb细胞有明显的生长抑制作用(P＜0.05)。流式细胞仪检测显示,TGF-β1能够使Tb细胞周期阻滞于G1期(P＜0.05)。Superarray筛查结果显示,TGF-β1作用后,活化素受体样激酶1(ACVRL1)、抗苗勒激素(AMH)、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子2B(CDKN2B)、TG-相互作用因子(TGIF)基因表达水平增加,而畸形肿瘤衍生生长因子1(TDGF1)基因表达水平降低。RT-PCR验证结果表明,ACVRL1、CDKN2B基因表达水平与Superarray结果一致,差异有统计学意义(P＜0.05),AMH、TDGF1及TGIF基因表达水平无统计学意义(P＞0.05)。　　 结论:TGF-β1对口腔鳞癌脑转移细胞系Tb细胞有明显的生长抑制作用,其机制可能与细胞周期调控及调节TGF-β1/Smads信号通路中ACVRL1、CDKN2B基因表达有关。