液/液界面通常被看作是人工膜和生物膜的简单模型,液/液界面电分析化学的主要研究对象是界面上的电荷(电子和离子)转移反应以及伴随发生的相关化学反应.该论文简要回顾了液/液界面电分析化学的发展历程,介绍了液/液界面上电分析化学的基本理论.目前,应用扫描电化学显微镜结合微、纳米电极技术研究液/液界面上的电荷转移反应是电分析化学领域的研究热点之一.该文在该实验室以往研究工作的基础上,将扫描电化学显微镜、微、纳米管技术和各种电化学方法相结合,一方面进一步深入研究了在可极化液/液界面上、高驱动力作用下的加速离子转移反应的动力学,另一方面探讨了支持电解质浓度对简单及加速离子在低离子强度溶液相间的转移反应的影响.主要结果如下:1.通过选择适当的研究模型(二苯基18冠6加速Na<+>、Li<+>在水/1,2-二氯乙烷界面上的转移反应)、实验条件及将三电极系统、纳米管与扫描电化学显微镜相结合,进一步研究了加速离子转移反应的驱动力与异相反应速率常数之间的关系.由实验得到,加速离子转移反应的速率常数k<,f>与反应驱动力直接相关.2.应用循环伏安法、方波法、计时安培法和微/纳米管技术研究了加速钾离子从水相向高阻抗有机相转移的反应.同时系统讨论了低浓度电解质对水相及有机相TMA<+>简单离子转移反应的影响.实验中我们发现纳米管可被用于有机相无外加支持电解质的加速离子转移反应的研究.