本文提出一种制备碱式氯化镁棒、氢氧化镁纳米棒和氧化镁纳米棒的新工艺。研究了原材料、合成温度、分散剂、干燥方式、反应溶剂组成、前驱物煅烧条件等因素对产品晶体结构与形貌的影响。通过X—射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）以及热分析（TG/DSC）等手段对产品进行了表征与检测。研究结果表明: 以轻质氧化镁与六水氯化镁为原料,采用液相法制备出的碱式氯化镁棒为3Mg（OH）₂·MgCl₂·8H₂O（3—型）和5Mg（OH）₂·MgCl₂·8H₂O（5—型）两种单晶体混合物;碱式氯化镁棒的形成过程约需要14h;制备碱式氯化镁棒的适宜工艺条件为:搅拌速率:900r/min;反应温度:40℃～60℃;陈化时间:14h以上;MgCl₂浓度:4mol/L～4.5mol/L;Mg0/MgCl₂摩尔比:0.1～0.15:1;干燥温度:低于85℃。在此工艺条件下,得到直径约100—200nm,长约4—8μm的碱式氯化镁棒。 以碱式氯化镁棒为前驱物,氢氧化钠为碱溶液,采用直接沉淀法制备氢氧化镁纳米棒的适宜工艺条件为:氢氧化钠溶液浓度:1mol/L;碱溶液加入方式:恒流泵滴加;反应溶剂组成（乙醇/水）:3:1;分散剂:PEG-6000与PEG—400（质量比1:1）的混合物;干燥方式:溶剂置换超临界CO₂干燥或溶剂置换微波干燥。在此工艺条件下,得到的氢氧化镁纳米棒直径约100-150nm,长约3-5μm。 以氢氧化镁纳米棒为前驱物,经煅烧得到氧化镁纳米棒的适宜条件为:煅烧温度:450℃;煅烧时间:180min;升温速率:5℃/min。在此工艺条件下,得到的氧化镁纳米棒直径约40-150nm,长约1-2μm。氧化镁晶体在550℃～650℃完成从六方体向立方体的结构转变。 通过对氢氧化镁纳米棒的非等温分解动力学研究,得出其微分和积分分解机理函数分别为: f（α）=1-α与F（α）=-1n（1-α） 升温速率为20℃/min时,氢氧化镁纳米棒的热分解动力学方程为: da/dT=(7.9×10¹⁵/20)exp（-1.97×10⁵/RT）（1-α） 氢氧化镁纳米棒的分解反应活化能为197kJ/mol。