克隆效率低、克隆动物发育异常等问题一直是阻碍克隆技术发展和应用的主要问题。而体细胞核移植胚胎发育影响因素的研究，尤其在分子水平的研究是解答这些问题的关键。猕猴是理想的非人灵长类模型动物，对其体细胞核移植的研究有着非常重要和深远的意义。本研究以猕猴为实验动物，基于“一步法”体细胞核移植技术，在分子水平探讨体细胞核移植胚胎发育再程序化过程中的基本问题。　　 在已有的基础上，建立了基于单个植入前胚胎的逆转录·聚合酶链反应(RT-PCR)技术，成功实现了针对单个猕猴植入前胚胎进行可重复的，多个特定基因的表达检测。在此基础上，对一些重要的早期胚胎发育相关基因在猕猴体细胞核移植胚胎和体外受精胚胎中的表达进行了比较研究。这其中包括核仁相关蛋白基因nucleolin，nucleophosmin，fibrillarin，PAF53，UBF和mRNA早期装配相关蛋白snrpn，这些基因被认为与植入前胚胎的再程序化有着非常密切的关系。研究结果发现，相对于体外受精胚胎，被检测基因在核移植胚胎中的转录出现了不同程度的异常，表现为表达丰度相对较低，这意味着体细胞核移植植入前胚胎的再程序化，或者说供体核的再程序化可能出现了异常。通过进一步对fibrillarin(胚胎合子基因组启动的标志基因)的表达研究，比较了合子基因组启动这一再程序化分子事件在核移植胚胎和体外受精胚胎中的发生时序。研究结果证实，体细胞核移植胚胎的合予基因组启动出现了明显的滞后。还发现这与核移植胚胎的异常卵裂速度有着一定的关联，同时说明某些源自核移植操作技术和方法的未知因素可能是造成核移植胚胎再程序化异常的主要原因。为了验证合子基因组滞后对核移植胚胎后续发育的影响，本论文研究分析了着床相关基因Mamu-AG在猕猴核移植胚胎中的表达。研究首次发现Mamu-AG mRNA只在囊胚期开始出现，这与在人类中的情况有所不同(始于8细胞时期)。在正常体外受精囊胚中，不论发育时间如何，第6和第7天的囊胚均正常表达Mamu-AG mKNA。而在核移植囊胚中，仅有第7天的囊胚检测到该mRNA，第6天的囊胚中则没有，这进一步说明了胚胎合子基因组启动的延迟是影响核移植胚胎发育的重要环节。　　 本研究从分子水平上对猕猴植入前胚胎基因转录和表达进行了分析研究，首次发现了在猕猴体细胞核移植胚胎中发育相关基因表达异常，以及合子基因组启动滞后的分子证据，这为改进现有的猕猴核移植操作程序提供了新的思路，同时也为进一步研究猕猴植入前胚胎发育的再程序化奠定了基础。