烯烃的氢化氟烷基化反应以及芳基硼酸的氧化五氟乙硫基化反应

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本文主要从以下几方面展开论述:  第一部分 烯烃的氢化三氟甲基化反应  由于三氟甲基的强吸电子能力和亲脂性,将三氟甲基引入到有机化合物能够改变母体化合物的极性、亲脂性和代谢稳定性。因此,含三氟甲基的有机化合物已在医药、农药和材料等领域中得到了广泛的应用。如何将三氟甲基引入到有机化合物中一直是有机氟化学中的重要研究课题之一。  本论文以廉价易得的氟仿(HCF3)制备的三氟甲基银作为三氟甲基源,醋酸碘苯作为氧化剂,1,4-CHD作为氢源,醋酸作为添加剂,实现了烯烃的氢化三氟甲基化。  第二部分 铜参与的芳基硼酸的氧化五氟乙硫基化反应  高度亲脂性的三氟甲硫基(SCF3,πR=1.44)通常被引入生物活性分子从而提药物分子的亲脂性和膜透性。同样,含五氟乙硫基(SCF2CF3)的化合物在医药和农药领域也具有一定的应用前景。然而,向化合物中引入五氟乙硫基的方法却很少被报道。  本文发展了首例室温下铜催化芳基硼酸、TMSCF2CF3和S8的三组分氧化偶联反应合成芳基五氟乙基硫醚的方法。
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