农业、工业与城市化快速发展过程向环境中排放了大量污染物，其中不乏致癌性物质，其中与燃料使用相伴而来的多环芳烃污染，其对人类的危害十分受关注。　　 本试验针对环境多环芳烃污染的生态毒性与健康风险问题，以环节动物沙蚕，人乳腺癌细胞PMC42以及人肝癌细胞HepG2细胞为研究对象，采用实时荧光定量PCR技术及基因芯片技术研究了多环芳烃胁迫对解毒相关和肿瘤相关基因表达的影响，探讨相关基因作为早期生态毒性和健康风险评估的生物标志物的可能性。　　 在人体细胞和蚯蚓体内，CYP1A1和CYP1A2对环境中多环芳烃暴露均具有敏感响应，可作为环境持久性污染物胁迫的备选敏感生物标志物，TCTP基因不及CYP1A1和CYP1A2基因敏感。　　 人乳腺癌细胞PMC42对多环芳烃的响应表明，CYP1A1和CYP1A2对BaP的胁迫较为敏感;人肝癌细胞HepG2对多环芳烃的响应表明，苯并芘和芘对CYP1A1，CYP1A2和TCTP基因的表达影响显著。荧蒽对两种人肿瘤细胞相关基因的表达影响不显著。　　 人乳腺癌细胞PMC42对多环芳烃的响应程度低于同浓度多环芳烃对人肝癌细胞HepG2的响应程度。　　 DNA芯片结果及实时荧光定量PCR验证结果表明，沙蚕在苯并芘胁迫下，有12条基因发生显著响应，将这12条基因作为潜在的多环芳烃胁迫生物标记物，对水陆交错带的生态毒性监测具有重要意义。