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目的：通过观察与分析氧化苦参碱（oxymatrine，OMT）不同浓度组对2,4-二硝基氯苯（2,4-dintro-1-chlorobenzene，DNCB）诱发的小鼠特应性皮炎（atopic dermatitis，AD）模型的治疗作用，探讨OMT对于AD的治疗效果及作用机制，以期为临床应用OMT治疗AD提供实验依据。 方法：将35只Balb/c小鼠随机分为5组，即生理盐水组（20 ml/kg）、氢化可的松组（25 mg/kg）、OMT1组（25 mg/kg）、OMT2组（50 mg/kg）及OMT3组（100 mg/kg），各组小鼠均通过0.5%DNCB溶液100μL涂抹于腹部致敏，3天后强化一次，于实验第7天0.2%DNCB溶液100μL涂小鼠背部，每周2次，共3周，造模期总时长共4周。在造模的同时，于实验第7天各组分别开始灌胃给药，每天2次，连续3周。在实验第28天肉眼观察小鼠背部皮损情况并评分，游标卡尺测量皮损处皮褶厚度，显微镜下观察皮损处HE染色病理切片中表皮、棘层厚度及炎细胞浸润情况。 结果： 1.分别比较对照组和其他四组小鼠皮损处皮肤反应评分，OMT2组、OMT3和氢化可的松组P＜0.05，差异有统计学意义，提示氢化可的松和中、高浓度OMT均可改善AD小鼠局部皮损症状。OMT2组和OMT3组分别与氢化可的松组比较，其中OMT2组和OMT3组的P均＞0.05，差异无统计学意义，提示中、高浓度OMT在改善AD小鼠皮损症状方面上与氢化可的松无明显差别。 2.分别比较各组治疗前（0d）与治疗后（28d）小鼠背部皮褶厚度，对照组P＜0.01，具有显著性差异，说明本实验造模成功，AD小鼠皮肤肿胀增厚明显；OMT1组P＜0.05，差异有统计学意义，说明经低浓度OMT治疗后，AD小鼠皮肤肿胀增厚明显，提示低浓度OMT改善AD小鼠皮肤肿胀增厚不明显；OMT2组、OMT3组和氢化可的松组P＞0.05，差异无统计学意义，说明经中、高浓度OMT和氢化可的松治疗后，AD小鼠皮肤肿胀增厚不明显，提示中、高浓度OMT和氢化可的松改善AD小鼠皮肤肿胀增厚明显。分别比较实验第28天时对照组与其他四组小鼠背部皮褶厚度，OMT2组、OMT3组和氢化可的松组P＜0.05，差异有统计学意义，提示中、高浓度OMT和氢化可的松均可改善DNCB诱导形成AD小鼠皮肤肿胀增厚。OMT2组和OMT3组分别与氢化可的松组比较，P＞0.05，差异无统计学意义，提示中、高浓度OMT在改善AD小鼠皮肤肿胀增厚方面上与氢化可的松无明显差别。OMT2组和OMT3组比较，P＞0.05，差异无统计学意义，提示中、高浓度OMT在改善DNCB诱导形成AD小鼠皮肤肿胀增厚方面上无明显差别。 3.分别比较实验第28天时对照组与其他四组小鼠背部皮损处病理切片中真皮层炎细胞计数，OMT2组、OMT3组和氢化可的松组 P＜0.05，差异有统计学意义，提示提示中、高浓度OMT和氢化可的松均能减轻AD小鼠皮损炎症反应。OMT2组和OMT3组分别与氢化可的松组比较，OMT2组P＜0.05，差异有统计学意义，OMT3组P＞0.05，差异无统计学意义，说明高浓度OMT和氢化可的松在抗炎方面效果相似，而中浓度OMT效果较差。 结论： 1.中、高浓度OMT可以减轻DNCB诱导形成AD小鼠的皮损肿胀程度，改善局部皮损症状，减少炎细胞浸润。 2.中、高浓度的OMT，在减轻DNCB诱导形成AD小鼠皮损肿胀程度，改善局部皮损症状等方面，与氢化可的松效果相似。 3.高浓度OMT在减少DNCB诱导形成AD小鼠皮损炎细胞浸润方面，与氢化可的松效果相似，优于中浓度OMT。