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【摘 要】
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多肽因其较低的生物毒性、良好的生物可降解性、易于功能化修饰以及可自组装等特性,在药物载体设计方面受到了越来越多的关注。本文选择多肽作为研究对象,通过在多肽分子中引入二硫键,设计了一种具有还原响应的多肽分子(RRP),通过与疏水性抗癌药物姜黄素(CCM)共组装,得到了纳米药物载体CCM@RRP,并对其肿瘤治疗效果进行了评价。主要研究内容如下:(1)纳米载药体系制备及表征:设计了一条含有二硫键的纯肽分
【机 构】
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天津大学
【发表日期】
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2018年05期
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