转化生长因子TGF-β超家族成员在卵泡发育过程中起着很重要的作用。然而，迄今为止，对TGF-β3在卵泡发育中的作用还知之甚少。我们通过研究发现，TGF-β3主要在卵泡的颗粒细胞中表达，并且能够以剂量依赖的方式显著的促进Cyp19a1（刺激素生成的关键限速酶）的表达以及雌二醇（E2）的释放。而且，这个过程是由TGF-β的Smad途径介导的。一种孤儿核受体——类固醇生成因子1（SF-1），参与介导了TGF-β3效应的产生，并且对这个过程是必需的。同时，我们也观察到TGF-β3和SF-1协同促进了Cyp19a1的表达。进一步，我们运用染色体免疫共沉淀技术，证明了TGF-β3通过增强SF-1与内源Cyp19a1启动子PII（卵巢特异启动子）的结合来提高SF-1对Cyp19a1的转录活性。本文详细阐述了SF-1在TGF-β3促进的E2生成中的重要作用，并进一步探讨了分子间的相互作用对E2生成的调节，最终部分揭示了TGF-β3通过增强SF-1的转录活性并进一步促进 E2生成的分子机制。通过深入了解细胞外信号影响E2生成的潜在交叉点将不仅有助于全面系统的掌握E2生成的分子机制，同时也有利于发现雌激素相关疾病的最新治疗靶点。