铕(Eu)和铽(Tb)为代表的稀土配合物以其窄的发射光谱、较大的Stokes位移、长荧光寿命、荧光稳定等许多优越特性，已成为目前分析化学领域中十分活跃的研究课题。　　 本研究采用时间分辨荧光法，以稀土铕(Ⅲ)作为荧光探针，建立了一种简单而灵敏的测定吡哌酸(PPA)含量的新方法。吡哌酸和铕(Ⅲ)配合后，作为配体的吡哌酸吸收紫外光并将能量传递给铕，然后发射铕离子的特征荧光。详细研究了Eu3+-PPA配合物体系的荧光光谱特征及实验条件对体系荧光强度的影响，配合物荧光体系的最大激发和发射波长分别为274nm和616nm，在pH8.2的Tris-HCl缓冲溶液中，加入适量阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)后，体系荧光强度大大增强，吡哌酸溶液在5.00×10-8～5.00×10-6mol/L浓度范围内与荧光强度呈良好的线性关系，方法的检出限为2×10-8mol/L，测定精度RSD为0.6％(2.00×10-6 mol/L，n=11)。该方法可用于吡哌酸药片含量及尿液中痕量吡哌酸的测定，药片测定结果与药典方法基本一致，尿样中加标回收率令人满意。　　 脱氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid，DNA)的天然荧光很微弱，使得直接利用其荧光进行研究受到很大限制。吡哌酸与铕(Ⅲ)反应生成的配合物发射Eu3+的特征荧光，而DNA的加入又可使其荧光强度大大增强。本研究采用时间分辨荧光法，以Eu3+-PPA作为荧光探针，使其与鲱鱼精DNA相互作用，实验发现荧光强度随鲱鱼精DNA的浓度的增加而增强，可以定量检测鲱鱼精DNA的含量。鲱鱼精DNA的浓度在0.1～6.0mg/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系，方法的检出限为0.03mg/L，对浓度为4.0mg/L的鲱鱼精DNA平行测定11次的相对标准偏差为0.3％，已成功用于合成样品中鲱鱼精DNA的测定。