四周抗阻运动结合SIRT1对衰老小鼠骨骼肌miRNAs和睾酮影响的研究

来源 :华中师范大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhenlijinping
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研究目的:本研究通过建立衰老小鼠模型,利用抗阻运动及对SIRT1的增强和抑制来探讨四周抗阻运动结合SIRT1对衰老小鼠miRNAs和睾酮的影响,以期为抗阻运动抵抗骨骼肌衰老提供理论基础。研究方法:对3月龄雄性C57BL/6小鼠注射D-半乳糖(D-Gal)构建小鼠衰老模型,以500mg/kg/d剂量颈背部皮下注射D-半乳糖,持续8周。建模后随机分为6组:老年对照组(OC组)、老年抗阻运动组(OR组)、老年EX527注射组(OE组)、老年白藜芦醇注射组(OS组)、老年抗阻运动+EX527组(OER组)、老年抗阻运动+白藜芦醇组(OSR组)。采用荧光定量PCR法检测腓肠肌miR-1、-133a/b、-181、-206、-486、-499,采用ELISA检测腓肠肌睾酮的含量。实验结果:(1)运动因素显著下调miR-1、-133a/b、-499(P<0.01),SIRT1因素显著上调miR-1、-133a/b(P<0.01),对mi-486有显著性影响(P<0.01),运动结合SIRT1交互效应显著下调miR-133b(P<0.05);OR组与OC组相比,miR-1显著下调(P<0.01);OE组与OC组相比,miR-1、-133b显著下调(P<0.01),OS组与OC组相比,miR-1、-133a显著上调(P<0.01);OER组与OC组相比,miR-1、-133b、-486、-499 极显著下调(P<0.01),miR-133a 显著下调(P<0.05);OSR组与OC组相比,miR-133b显著下调(P<0.05);(2)运动结合SIRT1交互效应对睾酮的影响显著(P<0.05);OSR组与OC组相比,睾酮显著上调(P<0.05)。结论:1)骨骼肌miR-1、-133a/b、-499参与了四周抗阻运动诱导的骨骼肌适应性变化,而四周抗阻运动对睾酮的作用不明显;2)骨骼肌miR-1、-133a/b、-486参与了 SIRT1在衰老小鼠骨骼肌中的调控通路,而SIRT1对睾酮的作用不明显;3)四周抗阻运动结合SIRT1诱导衰老骨骼肌中miR-133b及睾酮的变化具有协同效应。
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