【摘 要】
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该文利用反义技术对原核生物HBV基因表达和真核生物bcr/abl嵌合基因表达进行了系列研究,以筛选高效特异的反义核酸药物,探讨疾病发病机制.该文根据HBV基因序列及各基因功能,
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该文利用反义技术对原核生物HBV基因表达和真核生物bcr/abl嵌合基因表达进行了系列研究,以筛选高效特异的反义核酸药物,探讨疾病发病机制.该文根据HBV基因序列及各基因功能,针对S基因起始区(S)、SPⅡ帽子区、前核心超始区、核心超始区、包装信号区等五个靶基因位点设计并合成相应的反义寡聚核苷酸(asODN)及硫代反义寡聚核苷酸(s-asODN),研究了asODN及s-asODN对HBV细胞株(HepG<,2>2215)基因表达的阻断效应及毒性作用.该文通过设计和合成针对bcr/abl嵌合基因和c-myb原癌基因的asODN及s-asODN,研究asODN对CML细胞bcr/abl嵌合基因转录表达作用,筛选高效特异反义核药物,为临床应用反义技术基因治疗CML奠定基,同时进一步探讨bcr/abl嵌合基因的CML发病机制中的作用,揭示CML的发病机理.
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