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目的:探究细胞因子信号抑制因子3(Suppressor of cytokine signaling protein 3,SOCS3)与白细胞介素6(Interleukin 6,IL-6)在卵巢癌组织中的表达及其临床意义,并通过将不同终浓度的IL-6作用于卵巢癌SKOV3细胞株,检测其对SKOV3细胞增殖能力的影响及SKOV3细胞中SOCS1和SOCS3表达的情况。方法:(1)采用免疫组化方法检测105例卵巢癌组织、40例卵巢良性肿瘤组织和30例卵巢正常组织中SOCS3和IL-6的表达,并使用相关的统计学方法分析两者的表达与卵巢癌临床病理参数的关系。(2)不同终浓度的IL-6对卵巢癌细胞SKOV3进行处理,行Cell Counting Kit-8(CCK-8)、逆转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)、蛋白免疫印迹法(Western Blot)分别检测其对SKOV3细胞增殖能力的影响及细胞中SOCS1和SOCS3 mRNA和蛋白的表达。结果:(1)卵巢癌组织中SOCS3的阳性表达率显著高于良性肿瘤组织及正常卵巢组织(SOCS3:X2=57.672,P<0.01),卵巢癌组织中IL-6的阳性表达率显著高于良性肿瘤组织及正常卵巢组织(X2=44.950,P<0.01);SOCS3的过度表达与组织学分级及腹水有关(P<0.05),其中,高级别且合并腹水的患者卵巢癌组织中的SOCS3阳性率显著高于低级别未合并无腹水的患者组织中的阳性率(P<0.05);IL-6的过度表达与组织学分级、FIGO分期及腹水有关(P<0.05),其中,晚期、高级别且合并腹水的患者的卵巢癌组织中的IL-6阳性率显著高于早期、低级别未合并腹水的患者组织中的阳性率(P<0.05);Spearman相关分析表明SOCS3与IL-6的表达之间呈显著正相关(r=0.574,P<0.05)。(2)不同终浓度IL-6处理SKOV3细胞后,SKOV3细胞的增殖水平具有浓度依赖性(F=3531.369,P<0.01)。不同终浓度的IL-6作用于SKOV3细胞后,SKOV3细胞中SOCS1和SOCS3 mRNA和蛋白的相对表达量呈现浓度依赖性(F=18.832、261.112、6.096、58.922,P<0.01)。结论:(1)SOCS3在卵巢癌组织中呈现高表达,且SOCS3的过度表达与组织学分级、及腹水有关,而与卵巢癌的组织类型、淋巴结是否转移、FIGO分期及年龄因素无关,其中,高级别且合并腹水的卵巢癌患者较低级别未合并腹水的卵巢癌患者相比,其癌组织中SOCS3的表达具有更高的阳性率。说明SOCS3的表达可能与卵巢癌的发生和发展具有密切的关联。IL-6在卵巢癌组织中呈现高表达,且IL-6的过度表达与组织学分级、FIGO分期及腹水有关,而与卵巢癌的组织类型、淋巴结是否转移及年龄因素无关。同时,晚期、高级别且合并腹水的卵巢癌患者较早期、低级别未合并腹水的卵巢癌患者相比,其癌组织中IL-6的表达具有更高的阳性率。这说明IL-6的过表达可能参与卵巢癌的形成,并且可能与卵巢癌病情进展有关。(2)随着IL-6浓度的升高,可抑制SKOV3细胞中SOCS1 m RNA及蛋白的表达,促进SOCS3 mRNA及蛋白的表达,这表明IL-6可能通过控制卵巢癌细胞中SOCS1及SOCS3表达的不同,调控卵巢癌细胞SKOV3的增殖。