为了克服小分子噁二唑电子传输材料在电致发光器件制作过程中由于焦耳热而易结晶的问题,近年来人们合成了一系列以苯环、四苯基甲烷等为核心的星型或枝化噁二唑化合物,其具有很高的玻璃化转变温度、良好的热稳定性,此外还具有优良的溶解性,可以通过旋涂的方法而不必用真空蒸镀就可以获得透明的无定形膜。　　鉴于此,本文通过分子设计,以无机小分子六氯环三磷腈为核心,先合成含四唑基团环三磷腈中间体,再在此基础上合成了系列用于电子传输材料的含噁二唑基团环三磷腈衍生物(OXDs),采用红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、核磁共振磷谱和质谱对其分子结构进行了表征。并系统地研究了OXDs的光学性能、电化学性能、热性能、能级结构和聚集态结构,结论如下:　　1)OXDs易溶于有机溶剂二氯甲烷,三氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺,具有良好的成膜性;　　2)OXDs的电化学性能由循环伏安法测试、光学性能通过紫外可见光谱和荧光光谱测试,结果表明其具有较高的电子亲和势(3.0～3.4ev)、电离势(6.8～7.2ev)和激发态能级,适宜作为电子传输材料;　　3)OXDs的热性能由DSC和TGA测试,结果表明它们具有较高熔点,均在210℃以上,但未观察到明显的玻璃化转变过程;另外OXDs的起始分解温度都在350℃以上,显示出良好的耐热性能。更深入细致的热性能研究有待进一步的开展。　　4)从OXDs的场发射扫描电镜照片上可以看出它们在微观上类似片状结构,且以多层叠合聚集在一起,由于取代基的不同导致各自规整度有所差别,这与X射线衍射的分析结果相吻合。