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目的:观察复方西红花口服液治疗涩味黏液质型和烧焦沉液质型慢性心力衰竭患者的临床疗效和安全性。方法:本研究选取符合纳入标准的慢性心力衰竭患者80例,随机分为试验组和对照组,各40例。其中西医常规治疗作为对照组、西医常规治疗基础上加用复方西红花口服液为试验组。四周为一个疗程,疗程结束后分析两组患者治疗前后维医证候积分,NYHA心功能分级,6分钟步行试验,左室射血分数,左室收缩末期内径,左室舒张末期内径,BNP水平和相关安全性方面的指标来进行评价其疗效及安全性。结果:1.疗效性指标:(1)维医证候积分、NYHA心功能分级、6分钟步行试验、BNP水平:两组患者治疗前组间比较无统计学意义(P>0.05),两组治疗前后组内比较具有统计学意义(P<0.05),治疗后组间比较具有统计学意义(P<0.05),两组指标治疗前后差值比较有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效明显优于对照组。(2)LVEF值:两组患者治疗前组间比较无统计学意义(P>0.05),两组治疗前后组内比较具有统计学意义(P<0.05),治疗后组间比较无统计学意义(P>0.05),两组治疗前后差值有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效明显优于对照组。(3)LVEDD、LVESD:两组治疗前LVEDD、LVESD值比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后LVEDD、LVESD值比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后降低值比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组及试验组治疗前后LVEDD、LVESD值比较差异均有统计学意义(P<0.05)。2.针对试验组两种体液质分型即涩味黏液质与烧焦沉液质的上述疗效性指标进行比较,结果无显著性差异(P>0.05)。3.安全性指标方面,两组治疗前后血常规、肝功、肾功、心肌酶、心电图等辅助检查未见明显异常。结论:1.复方西红花口服液联合西医常规治疗CHF可改善患者的维医证候、心功能、左室射血分数、运动耐力和生活质量,对疾病预后有积极影响。2.复方西红花口服液使用期间未出现不良反应,临床上可安全使用。