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鹅γ-干扰素(IFN-γ)是由激活的T细胞和NK细胞产生的一类细胞因子，它具有高效的抗病毒感染作用，作为生物药剂具有广阔的应用前景。本研究从培养的鹅外周血淋巴细胞总RNA中成功扩增到鹅IFN-γ基因，并将其克隆、测序，结果得到495 bp片段，与Genbank上已公布的鹅的IFN-γ核苷酸序列进行比较，其同源性均在99.2％以上，氨基酸同源性高于98.2％。将克隆在pMD18-T载体中的鹅IFN-γ基因插入原核表达载体pGEX-6P-1，得到质粒pGEX-6P-1-IFN-γ，转化大肠杆菌BL21，IPTG诱导4h，裂解菌体作SDS-PAGE分析，得到约43 KD融合表达蛋白特异条带，用GST亲和纯化柱对原核表达产物中目的蛋白进行纯化，得到1.2 mg/L的纯化蛋白。同时构建pcDNA3.1(+)-IFN-γ真核表达质粒，经测序鉴定后，在室温条件下，质粒pcDNA3.1(+)-IFN-γ浓度20μg/mL，BHK21细胞密度106个/mL，电穿孔仪参数设为425 V电压、25μF电容、连续脉冲2次，用400μL转化体积转染BHK21细胞，待细胞贴壁后经过浓度为600μg/mL的G418连续筛选14天后，出现抗性细胞克隆，将阳性BHK21细胞上清液进行Western-blot鉴定，检测结果证明鹅IFN-μ在BHK21细胞中得到表达。最后，用1OOTCID50病毒量在鹅副粘病毒/鹅胚成纤维细胞系统上测定表达蛋白的抗病毒活性，观察不同处理组的细胞形态并用RT-PCR方法鉴定，发现原核表达蛋白稀释倍数小于104和真核表达蛋白稀释倍数小于105均可抑制GPMV复制，按照Reed-Muench法计算原核和真核表达的鹅IFN-γ抗病毒效价分别为2.0×103U/mL和1.3×104U/mL，表明原核和真核表达蛋白都具有良好的抗病毒活性。