【摘 要】
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我们已成功构建表达了重组淋球菌GST-PI融合蛋白并用其免疫新西兰兔,获得兔抗PI蛋白的多抗血清.作为研究工作的延续,我们进一步将GST-PI多抗血清纯化获得PI-IgG抗体.建立淋球
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我们已成功构建表达了重组淋球菌GST-PI融合蛋白并用其免疫新西兰兔,获得兔抗PI蛋白的多抗血清.作为研究工作的延续,我们进一步将GST-PI多抗血清纯化获得PI-IgG抗体.建立淋球菌感染BALB/c小鼠模型,并通过观察阴道粘膜改变、分泌物涂片、冲洗液培养及阴道组织病理变化评价兔抗PI-IgG抗体对淋球菌粘附的影响.结论1、我们再次成功地表达并纯化了淋球菌外膜GST-PI融合蛋白;免疫新西兰兔获得多克隆抗血清,并以双向免疫扩散反应鉴定多抗血清的效价.2、我们成功地纯化GST-PI融合蛋白的血清多克隆抗体兔抗PI-IgG.3、成功建立了淋球菌感染鼠模型,纯化的多克隆抗体兔抗PI-IgG在一定的时间内及一定的浓度范围内能有效阻断淋球菌粘附至BALB/c小鼠生殖道上皮细胞,并进而阻断致病性感染,提示在动物实验中兔抗PI-IgG对淋球菌感染具有一定的免疫保护作用.
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