【摘 要】
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目的：观察大鼠油酸性急性肺损伤过程中的肺组织病理改变并探讨大环内酯类抗生素干预后油酸肺组织病理形态学的变化及肺组织和血清中TNF-α、IL-10含量的变化，从细胞水平探讨大环内酯类对急性肺损伤及全身反应综合征的抗炎及免疫调节作用机制。方法：48只健康Wistar雄性大鼠随机分组为：正常对照组从尾静脉注射生理盐水(0.15ml／kg)；油酸模型组从尾静脉注射油酸(0.15ml／kg)；红霉素预防组和
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目的：观察大鼠油酸性急性肺损伤过程中的肺组织病理改变并探讨大环内酯类抗生素干预后油酸肺组织病理形态学的变化及肺组织和血清中TNF-α、IL-10含量的变化，从细胞水平探讨大环内酯类对急性肺损伤及全身反应综合征的抗炎及免疫调节作用机制。方法：48只健康Wistar雄性大鼠随机分组为：正常对照组从尾静脉注射生理盐水(0.15ml／kg)；油酸模型组从尾静脉注射油酸(0.15ml／kg)；红霉素预防组和阿奇霉素预防组分别从尾静注射红霉素针剂(75mg／kg)和阿奇霉素针剂(15mg／kg)后1h小时点再选
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目的:从广西眼镜蛇粗毒中分离纯化L-氨基酸氧化酶(L-amino acid oxidase),并对其物理、生化性质及体内外抗血小板聚集作用进行研究。方法:用Sephacryls-200凝胶过滤, DEAE–Sepharose CL-6B离子交换, CM- Sepharose CL-6B离子交换层析法分离纯化广西眼镜蛇毒中的L-氨基酸氧化酶,用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳在还原与非还原条件下测定其蛋白
皮肤颜色能够反映皮肤屏障的完整性，皮肤的敏感性，有助于判断祛斑美白化妆品的功效，色素性皮肤病诊断和疗效，因此对皮肤颜色进行客观的无创价评在皮肤科学及医学美容中具有重要的作用。国外报道已有多种皮肤颜色测量仪被运用于皮肤医学领域，如：扫描式反射比分光光度仪，CIE L~*a~*b~*三刺激值色度仪，窄谱简易反射分光光度计等。而目前国内在此领域尚处于起步阶段，类似国产仪器的的相关报道较少。 目的：
在药物开发的早期阶段，需要对候选药物进行药动学、药效学的研究，这些研究通常是在鼠、兔、狗等生物体内进行的。随着组合化学的发展，成千上万具有潜在生理活性的药物被合成出来，急需开发出能对新化合物药动学、药效学参数进行预测的体外模型，作为对经典方法的补充。对药动学、药效学参数进行预测的体外模型可降低实验成本、缩短药物开发周期、减少实验动物的使用。定量构效关系(QSAR)可作为体内研究方法的替代和补充。色
红色毛癣菌是引起浅部真菌病最常见的病原菌之一。传统的红色毛癣菌的鉴定局限于形态学和生化的方法，耗时、繁琐，结果受多种主观因素的影响。红色毛癣菌在传代过程中容易产生表型转换，给鉴定带来诸多困难。某些不典型株不产生红色色素，和须癣毛癣菌难以鉴别。因此迫切需要快速准确的鉴定方法来适应临床诊断的需要。目前研究最多的是分子生物学领域的方法。 红色毛癣菌常侵犯人的皮肤、指(趾)甲，引起的浅部真菌病病程长
目的：通过体外实验来比较研究SIPIyy24的四个光学异构体对单胺再摄取的抑制作用，并通过体内实验来比较研究四个光学异构体的抗抑郁作用及毒性强度。在此基础上确定单一光学异构体，作为抗抑郁侯选新药结构。 方法：体外实验采用同位素~3H标记法比较研究SIPIyy24的四个光学异构体(赤式消旋体：SIPIyy24-A1、SIPIyy24-A2，苏式消旋体：SIPIyy24-B1、SIPIyy24-
目的 初步研究耐酶抑制剂β-内酰胺酶(inhibitor-resistant β-lactamases，IRBL)在国内大肠埃希菌中的有无、类型和分布。 方法 收集四川大学华西医院2005年5月15日至2005年12月1日间临床分离的大肠埃希菌727株，采用美国国家临床实验室标准委员会(Clinical and Laboratory Standards and Institute，CLSI，
目的：从17个AL68系列化合物(EGFR-TKIs)中筛选出具有显著抗肿瘤活性的化合物，并进一步评价其在体外的抗肿瘤作用，同时初步探讨其作用机制。 方法：(1)采用MTT法对AL68系列化合物进行初步筛选，观察它们在体外对人体肺腺癌A549细胞株和人体结肠癌LOVO细胞株的增殖抑制作用。(2)对体外筛选出的7个活性化合物，考察它们对裸鼠A431异种移植瘤模型的生长抑制作用。(3)对经体内外
目的 1．观察曲尼司特干预治疗后环孢素A(CsA)所致慢性肾毒性大鼠肾功能及肾脏病理变化。2．初步研究曲尼司特对CsA慢性肾毒性大鼠模型肾脏巨噬细胞浸润及TGF-β1，OPN，BMP-7表达的影响，以探讨曲尼司特防护CsA慢性肾毒性的可能机制。 方法 将69只SD大鼠随机分组，分为对照组、模型组、曲尼司特组、安博维(厄贝沙坦)组，每组18只(空白组15只)。低盐饲料饲养1周后，以20mg／k
UTD1是Ⅰ类抗肿瘤新药，其作用机制与紫杉醇类似。与紫杉醇相比，UTD1有较高的水溶性，较低的浓度即可保持很高的抗肿瘤活性。本文通过犬静脉滴注UTD1长期毒性及毒代动力学研究以及其对人和犬肝微粒体细胞色素P450同工酶影响的体内和体外研究，对UTD1进行了综合性安全性评价。 Beagle犬静脉滴注UTD1 3个月，停药后恢复期观察4周，剂量分别为20、40和80mg／m~2(1、2和4mg／
目的：观察异丙酚对Gq／11蛋白在急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome，ARDS)时大鼠脑组织Gq／11蛋白变化的影响。从信号转导水平进一步阐明ARDS致多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome，MODS)的发病机制。方法：48只健康雄性Wistar大鼠随机分为：实验组(OA组，32只)从尾静