本工作用微型催化反应评价装置结合BET比表面积测试、X-射线粉末衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见(UV-vis)漫反射光谱、29Si核磁共振谱(29Si NMR)、N2O吸附、透射电镜(TEM)、电子顺磁共振(EPR)、H2-程序升温还原(H2-TPR)和H2化学吸附等多种物理化学手段研究了水热法制备的骨架掺杂过渡金属原子的MCM-41分子筛催化剂组成、结构和催化活性之间的关系，为介孔分子筛新材料的应用提供参考信息。主要研究结果如下：　　 1.水热法制备的Cu-MCM-41催化剂Cu取代Si进入介孔分子筛骨架，以此为前体制备的负载型Cu/MCM-41(ht)催化剂具有比浸渍法制备Cu/MCM-41(im)催化剂较高的金属铜分散度和NO-SCR活性。　　 2.负载型Cu/MCM-41(ht)催化剂和Cu/MCM-41(im)催化剂催化NO-SCR反应的活性中心性质相同。但是，以Cu-MCM-41为前体制备Cu/MCM-41(ht)催化剂，因MCM-41介孔的限域效应，在金属铜含量较高时仍保持较高的分散度和NO-SCR活性。　　 3.用水热法制备含Ni样品，不能形成MCM-41规整的介孔结构，NiO和SiO2以无定型形式存在。浸渍法制备的负载型Cu-Ni/MCM-41(im)催化剂的乙炔选择性加氢催化性能与催化剂组成密切相关。随Cu/(Cu+Ni)(mol/mol)增加，生成乙烯的选择性变化不大，而乙炔转化率先增加后减小，在Cu/(Cu+Ni)=0.16(mol/mol)时加氢活性最高。　　 4.水热法制备的Fe-MCM-41和Ti-MCM-41样品中Fe和Ti均可取代Si进入分子筛骨架中。Fe-MCM-41催化剂与Ti-MCM-41催化剂相比，具有较优良的β-MN/H2O2选择性氧化制β-MNQ的催化性能。Fe-MCM-41催化剂中进入分子筛骨架的孤立态Fe3+是β-MN/H2O2选择性氧化的主要活性中心。随骨架中孤立态Fe3+含量增加，β-MN转化率明显增加，生成β-MNQ的选择性先增加，在形成聚集态Fe2O3时由于β-MN被深度氧化，β-MNQ的选择性又明显下降。催化剂中适宜的Fe含量约为7％。