在工业烟气中，常见的氯代芳烃污染物有氯苯、氯酚、多氯联苯以及二恶英。其中，氯苯、1，2二氯苯和1，3-二氯苯符合挥发性有机化合物(VOCs)的定义，具有很强的挥发性;高氯代苯、多氯联苯和二恶英可归于持久性有机污染物(POPs)，虽然含量低，但毒性巨大，严重危害人体健康，污染生态环境。　　 催化氧化法是去除工业烟气中氯代芳烃污染最为有效的方法之一。本文使用V2O5/TiO2催化剂，针对苯、苯酚、氯苯、1，3-二氯苯、1，3，5-三氯苯进行了活性评价和原位红外研究，提出了氯代芳烃催化降解过程中的具体步骤，并对苯环上不同官能团以及Cl官能团数量对于催化过程的具体影响进行了探索。另外，研究了烟气中复杂组分对氯苯催化氧化过程的影响;当NH3-SCR反应与氯苯催化氧化共存时，探索了其影响氯苯催化反应的过程和机制。　　 本论文得出以下结论:　　 (1)V2O5/TiO2催化剂对苯、苯酚、氯苯、1，3-二氯苯和1，3，5-三氯苯催化氧化机制是类似的，Cl官能团数量增加，催化反应活性降低;　　 (2)V2O5/TiO2催化剂催化氯苯的作用机理为:a氯苯发生亲核取代，在催化剂表面形成表面酚盐物种;b表面酚盐物种进一步氧化成邻苯二酚盐和对苯二酚盐物种;c苯二酚盐物种进一步氧化形成苯醌;d苯醌发生分解，即环状结构得到破坏形成马来酸、醋酸以及醛类物质，并进一步氧化生成CO、CO2、H2O和HCl最终完成氯苯的催化氧化过程;　　 (3)O2浓度提高有利于催化氧化反应的进行，H2O的引入对催化反应有抑制作用;向氯苯催化体系中引入NH3-SCR反应后，NO的存在对氯苯催化有促进作用，促进作用来源于NO与催化剂作用形成的表面NO2物种和硝酸盐物种，但由于高温时催化剂表面硝酸盐物种减少使这种促进作用变得微弱;NH3与氯苯之间发生竞争吸附，导致氯苯催化转化率下降。　　 本论文的研究工作为V2O5/TiO2催化剂在工业烟气催化降解氯代芳烃领域的应用提供了实验和理论依据。