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本论文工作的重点包括真核表达系统相关蛋白质的克隆，表达纯化，溶液结构以及功能研究；还有与造血干细胞/祖细胞相关，具有重要功能的蛋白质的三维结构研究。我们成功克隆表达了人的PPIL1蛋白质，用NMR方法测定了该蛋白质结构，研究了PPIL1和SKIP之间的相互作用；我们还克隆表达纯化了人的SH3BGRL3蛋白质，用NMR方法研究了它的三维溶液结构，推测了它在维甲酸通路中的作用。
对剪切体复合物功能的一个综述，剪切体复合物负责真核生物体内前体mRNA的剪切，研究表明剪切体中存在复杂的蛋白质-蛋白质相互作用以及蛋白质-核酸之间的相互作用是剪切体复合物发挥功能的基础。
利用NMR波谱学测定定位在人的剪切体复合物U5SnRNP中，与剪切体活化过程有关的脯氨酸顺反异构酶家族成员PPIL1。PPIL1重组蛋白质在大肠杆菌中得到表达，利用Ni离子亲和层析获得可用于核磁实验的PPIL1重组蛋白质。关于人的SH3BGRL3蛋白质功能和细胞功能的研究。我们用NMR方法研究了SH3BGRL3蛋白质结构。