【摘 要】
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该论文主要工作为大环二萜类化合物Sarcotol和Clavlactone的合成研究.在Sarcotol的合成中,从香叶醇为原料,经Sharpless不对称环氧化和硅氧基环氧重排生成片段A.同 样以香叶醇
【出 处】
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上海有机化学研究所 中国科学院上海有机化学研究所
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该论文主要工作为大环二萜类化合物Sarcotol和Clavlactone的合成研究.在Sarcotol的合成中,从香叶醇为原料,经Sharpless不对称环氧化和硅氧基环氧重排生成片段A.同 样以香叶醇为原料经氧化,溴化生成片段B.并且实现了片段A与片段B的连接,再将多步转 化最终得到了Sarcotol的关环前体,并对关环做了初步尝试,但未获成功.在Clavulactone的合成工作中,实现了烯丙基亚砜负离子对环戊烯酮进行Michael加成紧接着与醛发生Aldol缩合反应的模型串联反应,并且通过广泛的核磁研究确定了串联反应产物的相对构型.用SmI<,2>的Reformatsky反应构建了六元内酯环,并经多步反应合成了烯烃复分解关环反应(RCM)的前体,并对RCM反应进行了尝试.
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